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ciclofosfamida monohidrato La ciclofosfamida es un agente de monohidrato de mostaza de nitrógeno de alquilación, que concede el grupo alquilo a la base guanina del ADN. La ciclofosfamida (CY) es un agente quimioterapéutico con un efecto bimodal dependiente de la dosis sobre el sistema inmunológico. El tratamiento con ciclofosfamida potencia la apoptosis y la proliferación homeostática disminuye de las células T reguladoras. Ciclofosfamida regula a la baja la expresión de GITR y FoxP3, que están involucrados en la actividad supresora de T (REGs). [1] La ciclofosfamida aumenta CYP3A4, CYP2C8, CYP2C9 y los niveles de proteína en cultivos de hepatocitos humanos primarios, lo que mejora así sus propias tasas de 4-hidroxilación en los hepatocitos en cultivo. [2] La ciclofosfamida ha producido mutaciones en pares de bases sustitución de las cepas de Salmonella tryphimurium en presencia de activación metabólica, pero se ha demostrado que es negativa en el chromotest E. coli. La ciclofosfamida se ha demostrado que producen mutaciones de genes, aberraciones cromosómicas, micronúcleos e intercambios de cromátidas hermanas en una variedad de células cultivadas en presencia de activación metabólica, así como intercambios de cromátidas hermanas y sin activación metabólica. [3] La ciclofosfamida también se ha producido un daño cromosómico y micronúcleos en ratas, ratones y hámsters chinos, y las mutaciones de genes en el ensayo de la mancha del ratón y en el constructo transgénico lacZ de Muta ratón. [3] La ciclofosfamida, cuando se administra en una secuencia definida con un GM-CSF-secretor, neu-expresando vacuna de células enteras, mejora el potencial de la vacuna para retrasar el crecimiento del tumor en ratones transgénicos neu. Ciclofosfamida media sus efectos mediante la mejora de la eficacia de la vacuna en lugar de a través de un efecto citolítico directo sobre las células cancerosas. [4] La conversión de diferentes animales modelo basado en BSA (valor basado en datos de la FDA Proyecto de Directrices)