Hct benicar 24

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Detalles del Olmesartana medoxomila: é uma pró-Droga que, Durante un trato absorção pelo gastrintestinal, é convertida por hidrólise em olmesartana, o composto biologicamente ativo. É um bloqueador del receptor de seletivo hacer de angiotensina II subtipo AT1 no. Un angiotensina II é Formada A partir da angiotensina I em uma Reação catalisada pela enzima Conversora da angiotensina (ECA, cininase II). Un angiotensina II é o Agente Principal pressórico do Sistema renina-angiotensina-aldosterona, com Efeitos Que incluem vasoconstrição, estimulação da Síntese e Liberaçáo de aldosterona, estimulação cardíaca e reabsorção renal de sodio. Un olmesartana liga-se de-forma Competitiva e Seletiva ao receptor AT1 e impedir os Efeitos vasoconstritores da angiotensina II, bloqueando seletivamente sua ligação ao receptor AT1 ningún músculo liso vascular. A sua Ação é independente da a través de Síntese da angiotensina II. O hacer Bloqueio receptor AT1 de angiotensina II de inibe o retroalimentación negativo regulador sobre a secreção de renina, Entretanto, o Aumento Resultante na Atividade de renina plasmática e nn níveis de angiotensina II circulante não del suprime o Efeito da olmesartana sobre a Pressão arterial. Não é ESPERADO o aparecimento de tosse devido à Alteração da resposta a bradicinina pelo fato da olmesartana medoxomila não inibir un ECA. Receptores AT2 também são encontrados em outros tecidos, mas sí desconhece a sua associação com una homeostasia cardiovascular. Un uma olmesartana tem afinidade 12.500 vezes superiores AT2 receptores ao receptor AT1 Comparada ao. Las dosis de 2,5 a 40 mg de olmesartana medoxomila inibem o Efeito pressórico da infusão de angiotensina I. Un duração hacer Efeito inibitório this Relacionada com una dosis. Com dosis de olmesartana medoxomila maiores de 40 mg obtêm-se mais de 90% de inibição em 24 horas. Indicações Benicar Hct é Indicado para o tratamento da Hipertensión arterial. This associação em dosis fixa não é indicada para o tratamento inicial. Contra indicações Benicar Hct é contra-Indicado em patients hipersensíveis AOS Componentes da Fórmula ou un outros Medicamentos Derivados da sulfonamida; Durante una gestação e em patients com insuficiencia fosa renal (aclaramiento de creatinina menor de 30 Que ml / min) ou com anuria. Advertencias Hipotensão em patients com depleção de volumen ou de sal: em patients Cujo Sistema renina-angiotensina esteja ativado, Como aqueles com depleção de volumen e / ou sal (por ejemplo: Pacientes em tratamento com dosis altas de diuréticos), pode ocorrer hipotensão sintomática após o início do tratamento com Benicar Hct. Função diminuída renal: em patients cuja função renal Possa depender da Atividade desse Sistema (por exemplo, CPI), o tratamento da com inibidores CEPA e bloqueadores dos Receptores de angiotensina foi associado com azotemia, oliguria ou, raramente, com insuficiencia renal aguda. Há um risco Elevado de insuficiencia renal quando patients com ou estenose unilateral bilateral de artéria renal, Sao Tratados com Medicamentos Que afetam o Sistema renina-angiotensina. Os diuréticos tiazídicos são contraindicaciones indicados em patients com doença graves renal. Em patients com doença renal, pode-se precipitar una azotemia. Insuficiencia hepática: os diuréticos tiazídicos Devem Ser Usados ​​Cuidado com em patients com função hepática prejudicada ou doença hepática progressiva, visto Que pequenas alterações sin Equilíbrio hidroeletrolítico podem precipitar el coma hepático. Reações de hipersensibilidade: Pacientes com histórico de alergia asmática ou bronquite são mais propensos un apresentar reações de hipersensibilidade un hidroclorotiazida, no entanto, Essas reações também podem ocorrer em Pacientes sem Tal histórico. El lupus eritematoso sistémico: os diuréticos tiazídicos podem exacerbar ou ativar un manifestação hacer el lupus eritematoso. Lítio: não se recomenda O USO concomitante de diuréticos e lítio. Efeitos metabólicos e endócrinos: pode ocorrer hiperglicemia com o la USO de diuréticos tiazídicos. Em diabéticos, pode ser necessário um fit na dosis de insulina ou dos hipoglicemiantes orais. La diabetes Melito latente se pode manifestar Durante una terapia com diuréticos tiazídicos. Pode ocorrer também Aumento nos níveis de colesterol e triglicérides com o tratamento. O tratamento com diuréticos tiazídicos pode precipitar un ocorrência de hiperuricemia ou crisis de gota em alguns patients. Desequilibrio eletrolítico: Todos os patients em tratamento com diuréticos Devem Realizar, em Intervalos adequados, determinações dos eletrólitos séricos. diuréticos tiazídicos os, incluindo un hidroclorotiazida, podem provocar Desequilibrio hidroeletrolítico incluindo hipocalemia, hiponatremia e alcalose hipoclorêmica. Os sinais e sintomas de Desequilibrio hidroeletrolítico, consistem em boca seca, sede, fraqueza, letargia, soñolencia, inquietação, dores musculares ou câimbras, FADIGA muscular, hipotensão, oliguria, taquicardia e disturbios gastrintestinais Como náuseas e vomitos. Un hipocloremia é geralmente Moderada, não sendo necessário nenhum tratamento de suporte. Demonstrou-se que os diuréticos tiazídicos aumentam un excreção urinaria de magnesio, resultando em hipomagnesemia, e podem Reduzir un excreção urinaria de calcio, Além de provocar elevação discreta e inconstante hacer cálcio sérico, sem Alteração prévia da la calcemia. Una hipercalcemia Significativa pode ser Evidência de hiperparatireoidismo. O USO de tiazídicos deve Ser interrompido los antes da dosagem dos hormônios paratireóides. Pode ocorrer hipocalemia com o la USO de diuréticos tiazídicos, especialmente em patients com cirrose hepática, excessiva diurese, Que estejam recebendo reposição inadequada de eletrólitos e em Pacientes Que estejam em terapia concomitante com ou corticosteroides hormônio adrenocorticotrófico (ACTH). Morbidade e Mortalidade fetal / neonatal: os Medicamentos Que agem diretamente sobre o Sistema Renina-angiotensinaaldosterona podem causar morbidade e morte fetal neonatal e quando ADMINISTRADOS un gestantes, assim Como os diuréticos tiazídicos. Os diuréticos tiazídicos atravessam A Barreira placentaria e aparecem sin umbilical Cordão. Eles podem causar disturbios e eletrolíticos, possivelmente, outros Efeitos observados em Adultos. Casos de trombocitopenia neonatal e ictericia fetal neonatal ou foram relatados com o la USO de diuréticos tiazídicos em mulheres gestantes. Não foram observados Efeitos teratogénicos Quando o Benicar Hct foi administrado una camundongos correo ratas prenhes mas toxicidade fetal foi evidenciada pela Redução de pesos dos Fetos após un administração de Benicar Hct un prenhes ratas. Pacientes Uso Na gravidez hacen sexo feminino em idade fértil Devem Ser informadas SOBRE AS conseqüências da Exposição ninguna Segundo e Terceiro trimestres de gravidez a Medicamentos Que atuam sobre o Sistema renina-angiotensina. Quando diagnosticada gravidez, un administração de Benicar Hct deve Ser interrompida o mais rapidamente possível. Como não há experiência Clínica com seu USO gestantes em, o Medicamento e Durante una gestação contra-Indicado. Categorias de Risco PARA USO Durante una gestação: C (primeiro trimestre) e D (Segundo e Terceiro trimestres). ESTE MEDICAMENTO NÃO DEVE SER UTILIZADO POR MULHERES gestantes SEM Orientação MÉDICA. INFORME MÉDICO IMEDIATAMENTE SEU EM CASO DE Suspeita DE gravidez. Lactantes: un olmesartana é secretada em concentração baixa sin Leite de ratas Lactantes, mas não se sabe sí é excretada sin Leite humano. diuréticos tiazídicos Os aparecem sin Leite humano. Devido ao potencial para eventos adversos sobre o lactente, Cabe ao Médico Decidir Entre interromper un amamentação ou interromper O USO de Benicar Hct, levando em conta una Importancia hacer Medicamento para a Mae. Interações medicamentosas Gerais: o la USO concomitante de Benicar Hct com outros Medicamentos anti-hipertensivos pode resultar v em Efeito aditivo ou potencialização. Olmesartana medoxomila: não foram relatadas Interações medicamentosas significativas em Estudos nos quais un olmesartana medoxomila foi co-administrada com digoxina ou em varfarina Voluntarios Saudáveis. Un biodisponibilidade da olmesartana não foi significativamente alterada pela co-administração de antiácidos (hidróxido de Aluminio e hidróxido de magnesio). Un olmesartana medoxomila não é metabolizada pelo Sistema hacerlo P450 citocromo; portanto, não são esperadas Interações com Medicamentos Que inibem, induzem ou são metabolizados por Essas Enzimas. Hidroclorotiazida: quando ADMINISTRADOS simultaneamente, os Fármacos abaixo podem os com Interagir diuréticos tiazídicos: álcool, barbituratos ou narcóticos - pode ocorrer potencialização da hipotensão ortostática; antidiabéticos MEDICAMENTOS (Agentes orais e insulina) - pode ser necessário o fit de dosis hacen antidiabético Medicamento; Resinas (colestiramina colestipol e) - un absorção da hidroclorotiazida é na prejudicada presença de Resinas de troca aniónica; Corticosteroides, ACTH. Aumento do Risco de hipocalemia; aminas vasopressoras (por exemplo, norepinefrina) - possível resposta diminuída un vasopressoras aminas; relaxantes de musculatura esquelética, não despolarizantes (por exemplo, tubocurarina) - possível resposta ao aumentada Relaxante musculares; LITIO - Geral de Maneira, não deve Ser administrado com diuréticos pois estes reduzem un depuração renal hacer lítio e provocam um Alto Risco de toxicidade por lítio; MEDICAMENTOS antiinflamatórios Nao-esteroides - em alguns patients, un administração de um agente antiinflamatorio esteroide-não pode Reduzir os Efeitos diuréticos, natriuréticos e anti-hipertensivos dos diuréticos tiazídicos. Posologia Em patients cuja Pressão arterial this inadequadamente Controlada por olmesartana medoxomila ou por hidroclorotiazida em monoterapia, pode-se substituir por Benicar Hct conforme à titulação de dosis, de forma individualizada. O Efeito anti-hipertensivo de Benicar Hct é Crescente na seguinte Ordem de concentrações dos Princípios Ativos, respectivamente, olmesartana medoxomila e hidroclorotiazida: 20 mg e 12,5 mg; 40 mg e 12,5 mg; 40 mg e 25 mg. Dependendo da resposta da Pressão arterial, una dosis titulada pode ser una Intervalos de 2 a 4 semanas. Benicar Hct deve Ser administrado uma vez ao dia, com ou sem Alimentos e pode ser un associado outros antihipertensivos conforme à necessidade. Não se recomenda un administração de mais de 1 comprimido de diámetro ao. Substituição: un associação pode ser substituída pelos seus Princípios Ativos isoladamente. Una dosis diária Máxima Recomendada de olmesartana medoxomila é de 40 mg de hidroclorotiazida e de 50 mg. Pacientes com insuficiencia renal: como dosis Recomendadas seguidas Ser podem, contanto que o aclaramiento de creatinina de seja Maior Que 30 ml / min. Pacientes com insuficiencia hepática: não é necessário fit de dosis. Não há Superdosagem INFORMAÇÃO disponível Sobre OS Efeitos ou tratamento em Casos de superdosagem após un administração de Benicar Hct. Os dados disponíveis com relação à superdosagem em Seres Humanos após un administração de olmesartana medoxomila isolada são limitados. Un manifestação mais provável é a hipotensão. Un superdosagem após un administração de hidroclorotiazida this Associada a depleção de eletrólitos (hipocalemia, hipocloremia) e desidratação Resultante da diurese excessiva. Os sinais e sintomas mais comuns são náuseas e soñolencia. Un hipocalemia pode o acentuar las arritmias cardíacas Risco de ningún Caso de la USO concomitante de digitálicos glicosídicos. Sin Caso de superdosagem com Benicar Hct, o tratamento de suporte deve Ser Iniciado. Não se sabe ainda se una olmesartana e / ou un hidroclorotiazida são passíveis de remoção por diálise.